Čl. I
§1 Predmet úpravy
§2 Vymedzenie pojmov
§3 Bezpečnostné požiadavky na hračky
§4 Povinnosti výrobcu
§5 Povinnosti splnomocneného zástupcu
§6 Povinnosti dovozcu
§7 Povinnosti distribútora
§8 Ďalšie povinnosti výrobcu, splnomocneného zástupcu, dovozcu a distribútora
§9 Predpoklad zhody
§10 Upozornenia
§11 ES vyhlásenie o zhode
§12 Označenie CE
§13 Posúdenie zhody
§14 Posúdenie zhody vnútornou kontrolou výroby
§15 Posúdenie zhody s typom založené na vnútornej kontrole výroby
§16 ES skúška typu
§17 Technická dokumentácia
§18 Autorizácia
§19 Notifikácia
§20 Práva a povinnosti notifikovanej osoby
§21 Výkon dohľadu
§22 Výmena informácií
§23 Sankcie
§24
§25
§26 Zasielanie správ
§27 Vzťah k správnemu poriadku
§27a Splnomocňovacie ustanovenie
§28
§29 Prechodné ustanovenia k úpravám účinným od 1. júna 2015
§29a Prechodné ustanovenie k úpravám účinným od 1. apríla 2017
§30
§31
Čl. II
Čl. III
Pavol Hrušovský v. r.
Iveta Radičová v. r.
Príloha č. 2 ods. 3 písm. d) sa vzťahuje na chemické látky klasifikované ako karcinogénne, mutagénne alebo toxické pre reprodukciu kategórie 1A a 1B podľa osobitného predpisu.31)
Príloha č. 2 ods. 3 písm. e) sa vzťahuje na chemické látky klasifikované ako karcinogénne, mutagénne alebo toxické pre reprodukciu kategórie 2 podľa osobitného predpisu.31)
V každom prípade musia byť hračky v zhode s osobitnými predpismi, ktoré sa vzťahujú na určité kategórie výrobkov alebo na zákaz, obmedzené použitie alebo označovanie určitých nebezpečných látok a zmesí.
0,2 µg antimónu,
0,1µg arzénu,
25 µg bária,
0,6 µg kadmia,
0,3 µg chrómu,
0,7 µg olova,
0,5 µg ortuti,
5,0 µg selénu,
alebo také iné množstvá, ktoré môžu byť ustanovené pre tieto alebo iné látky v zákonodarstve Spoločenstva na základe vedeckých dôkazov. Biologickou prístupnosťou týchto látok sa rozumie rozpustný extrakt, ktorý má toxikologický význam.